ENFERMEDADES RARAS

Las enfermedades raras, minoritarias o huérfanas, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una frecuencia (prevalencia) baja, menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes en la comunidad, según la definición de la Unión Europea.

Subcategorías

Esta categoría incluye las siguientes 2 subcategorías:

E

• ► Enfermedades mitocondriales‎

H

• ► Enfermedad de Huntington‎ 

  aqui dejo los link por si quereis saber mas informacion.

Artículos en la categoría «Enfermedades raras»

Enfermedad rara A Síndrome de Aase Abetalipoproteinemia Acalasia Acantosis nigricans Acidemia propiónica Aciduria orótica Acondroplasia Acrodisostosis Acromatopsia Acromegalia Afasia progresiva primaria Agammaglobulinemia primaria Síndrome de Aicardi Alcaptonuria Enfermedad de Alexander Síndrome de Alport Anemia de Fanconi Síndrome de Angelman Angioedema hereditario Aniridia Anodoncia Apraxia Enfermedad por arañazo de gato Argirismo Arteria subclavia aberrante Artrogriposis Ataxia de Friedreich Atresia biliar B Síndrome de Björnstad Enfermedad de Bamberger-Marie Síndrome de Beckwith Wiedemann Síndrome de Behcet Blefaroespasmo Síndrome de Bloom Síndrome de boca ardiente Botulismo Síndrome de Brunner C Síndrome de Crandall Síndrome del cabeceo Carnosinemia Malformación de Chiari Síndrome de Churg-Strauss Cistinosis Cistosarcoma filoides Síndrome de Claude-Bernard-Horner Clorosis (medicina) Síndrome de Cockayne Colestasis linfedema Enfermedad de la colza Síndrome de Cornelia de Lange Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Síndrome de Currarino D Deficiencia del factor XII de la coagulación Dermatitis herpetiforme Dextrocardia Síndrome de Di George Difalia Disautonomía familiar Disostosis acrofrontofacionasal Displasia espondiloepifisaria congénita Distonías ocupacionales Distrofia corneal de Avellino Distrofia corneal de Schnyder Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular de Duchenne Síndrome de Donohue

D (cont.) Síndrome de Duane Parálisis de Erb Duchenne Enfermedad de Dupuytren E Ectrodactilia Síndrome de Edwards Síndrome de Ehlers-Danlos Enanismo psicogénico Encefalopatía espongiforme bovina Encefalopatía espongiforme familiar asociada a una nueva mutación en el gen PrP Enfermedad de Addison Enfermedad de Balo Enfermedad de Canavan Enfermedad de Fabry Enfermedad de Glanzmann Enfermedad de Kennedy Enfermedad de Kienböck Enfermedad de Marchiafava Bignami Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Parry Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher Enfermedad de Pompe Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Enfermedad de Rosai-Dorfman Enfermedad de Sandhoff Enfermedad de Schilder Enfermedad de Wolman Enfermedad del estudiante de medicina Enfermedad poliquística renal Enfermedades metabólicas congénitas Ependimoma Epidermodisplasia verruciforme Epilepsia abdominal Enfermedad de Erdheim-Chester Esclerosis lateral amiotrófica Esclerosis lateral primaria Esclerosis tuberosa Escápula elevada Síndrome de Evans Extrofia vesical F Síndrome de Fahr Enfermedad de Farber Fetus in fetu Fibrodisplasia osificante progresiva Fucosidosis G Germinoma Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker Enfermedad de Graves Basedow H Síndrome de Hajdu Cheney Síndrome de Hallermann-Streiff Enfermedad de Hallervorden-Spatz Síndrome de Heerfordt-Waldenstrom Hemoglobinuria paroxística por frío Hemosiderosis pulmonar idiopática Síndrome de Hermansky-Pudlak Hiperhidrosis Hipersomnia primaria Hipertricosis Hipoadrenalismo Hipoplasia cerebelosa Histiocitosis de células de Langerhans Síndrome de Ho Kaufman Mcalister I Ictiosis Arlequín Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis Insomnio familiar fatal Ipex J Síndrome de Job Síndrome de Joubert y muchas enfermedades raras que aun no hemos encontrado su diagnostico, y que es muy importante encontrarlo para ayudar a estas personas que las padecen. Aqui dejamos todos sus links para saber mas informacion de estas enfermedades

K Sarcoma de Kaposi Enfermedad de Kawasaki Síndrome de Klippel-Feil Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber Síndrome de Klumpke L Enfermedad de Laband Enfermedad de Lafora Síndrome de Lesch-Nyhan Leucemia mieloide crónica Leucodistrofia metacromática Leucoencefalopatía multifocal progresiva Síndrome de Liddle Lisencefalia Síndrome de Lowe Síndrome de Lucey-Driscoll M Síndrome de la mano extraña Síndrome de Marfan Mastocitosis Síndrome del maullido del gato Enfermedad de McArdle Síndrome de McCune-Albright Megaesófago Síndrome MERRF Mesotelioma Síndrome de Mikulicz Síndrome de Miller-Dieker Miopatía multicore Miopatía nemalínica Síndrome de Mowat-Wilson Mucopolisacaridosis Mucopolisacaridosis tipo I Mucopolisacaridosis tipo III Mucopolisacaridosis tipo IV Mucopolisacaridosis tipo VI N Narcolepsia Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa Neurofibromatosis Neuromielitis óptica Síndrome de Noonan Enfermedad de Norrie O Síndrome de Ochoa Síndrome de Omenn Osteoartropatía hipertrófica pulmonar Osteocondritis disecante Osteogénesis imperfecta Osteopetrosis P Síndrome de Pallister-Killian Panneuropatía hialina Síndrome de Papillon-Lefèvre Papilomatosis laríngea Parálisis supranuclear progresiva Síndrome de Peutz-Jeghers Enfermedad de Pick Síndrome de las piernas inquietas Síndrome POEMS Síndrome de Poland Polimelia Síndrome de Prader-Willi Progeria Propóleos adulterados Huilen Síndrome de Proteus R Enfermedad de Refsum Síndrome de Reye Ritmo idioventricular acelerado S Síndrome deleción 22q13 Síndrome de Sanfilippo